不合格药品名单：
标示为苏州俞氏药业有限公司生产的1批次盐酸氟西汀胶囊不符合规定，不符合规定项目包括含量均匀度、含量测定。
标示为海南制药厂有限公司生产的1批次复合维生素b注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。
标示为通化金恺威药业有限公司生产的1批次滑膜炎片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。
标示为河南雪樱花制药有限公司生产的1批次感冒软胶囊不符合规定，不符合规定项目为崩解时限。
标示为雷允上药业集团有限公司生产的1批次六神胶囊不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。
标示为广西日田药业集团有限责任公司、广西南宁德致药业有限公司生产的3批次双黄消炎片不符合规定，不符合规定项目为重量差异。
标示为湖南恒伟药业股份有限公司生产的3批次精制冠心片检出金橙
ⅱ。
解读：
上述11批次药品为何不合格？
三方元泰检测专家分析认为，药品不合格的原因一般有两种：一种是在库存期间保养不当，或者是从厂家出库后保养不当，因为污染导致的不合格；一种是生产厂家包装不合格、生产工艺不合
理、质检不严格导致的不合格。
不合格的药品一旦流入市场，将会给社会带来哪些危害？
“至少会有三种危害。”三方元泰检测专家称，第一种，就是对患者不利，轻则会贻误病情，影响临床疗效，重则则会加重病情；
第二种，则会给医院增加许多不必要的麻烦，影响医院的经济效益，比如药房和药库，药库和厂家之间的退药、换药等，不合格药品一旦流入患者手中，会让患者对医院产生不信任等；
第三，则会有损药厂的企业形象，削减其市场竞争力，如果药厂经常被抽检出有不合格药品，其合作医疗单位或会将其划出采购名单，此举将会大大影响其在药品市场的生存和竞争。
处理情况：
正是因为这些危害，对上述不符合规定的药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。
