不合格药品名单:
标示为苏州俞氏药业有限公司生产的1批次盐酸氟西汀胶囊不符合规定,不符合规定项目包括含量均匀度、含量测定。
标示为海南制药厂有限公司生产的1批次复合维生素b注射液不符合规定,不符合规定项目为可见异物。
标示为通化金恺威药业有限公司生产的1批次滑膜炎片不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。
标示为河南雪樱花制药有限公司生产的1批次感冒软胶囊不符合规定,不符合规定项目为崩解时限。
标示为雷允上药业集团有限公司生产的1批次六神胶囊不符合规定,不符合规定项目为微生物限度。
标示为广西日田药业集团有限责任公司、广西南宁德致药业有限公司生产的3批次双黄消炎片不符合规定,不符合规定项目为重量差异。
标示为湖南恒伟药业股份有限公司生产的3批次精制冠心片检出金橙
ⅱ。
解读:
上述11批次药品为何不合格?
三方元泰检测专家分析认为,药品不合格的原因一般有两种:一种是在库存期间保养不当,或者是从厂家出库后保养不当,因为污染导致的不合格;一种是生产厂家包装不合格、生产工艺不合
理、质检不严格导致的不合格。
不合格的药品一旦流入市场,将会给社会带来哪些危害?
“至少会有三种危害。”三方元泰检测专家称,第一种,就是对患者不利,轻则会贻误病情,影响临床疗效,重则则会加重病情;
第二种,则会给医院增加许多不必要的麻烦,影响医院的经济效益,比如药房和药库,药库和厂家之间的退药、换药等,不合格药品一旦流入患者手中,会让患者对医院产生不信任等;
第三,则会有损药厂的企业形象,削减其市场竞争力,如果药厂经常被抽检出有不合格药品,其合作医疗单位或会将其划出采购名单,此举将会大大影响其在药品市场的生存和竞争。
处理情况:
正是因为这些危害,对上述不符合规定的药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。